Fem dage med ProLon� Og du vil se resultater | El Paso, TX.

Nyere videnskab har frigivet fastens kraft for at optimere kroppens aldring og fjerne kroniske sygdomme, f.eks. fedme, diabetes, kræft, autoimmune lidelser, Alzheimers og hjerte-kar-sygdomme. På El Paso Back Clinic, Dr. Jimenez's mission er at oplyse offentligheden om de sundhedsmæssige fordele ved faste. Ideen er at introducere det til dem på en sikker og effektiv måde gennem Fastende efterlignende diæt (FMD).

Prækliniske og kliniske undersøgelser har bevist, at periodisk faste, udført i flere på hinanden følgende dage, er en meget kraftfuld intervention, som vores kroppe har lært at håndtere naturligt ved at beskytte og forynge sig selv. Disse to faktorer er begge anti-aldringsforanstaltninger, der tilbyder yderligere sundhedsmæssige fordele. 5-Days ProLon Fasting Mimicking Diet er blevet klinisk testet og fundet at fremme gavnlige virkninger under en lang række tilstande lige fra overvægt og fastende blodsukker til vækstfaktorer forbundet med DNA-skader og aldring.

Min Wei; Sebastian Brandhorst et al.
Fastende? Efterligner kost og risikofaktorer for aldring, diabetes, kræft og hjerte-kar-sygdomme.

5-dages program

ProLon madplanen følges 5 dage om måneden. Når en person har afsluttet fem-dages planen, går de tilbage til det normale sund kost de sidste femogtyve dage. Faste med Prolon�-planen følger et måltid med lavt kulhydrat/proteinindhold og indeholder den gode slags fedtsyrer. MKS-opskriften holder din krop på en fastetilstand, der udløser beskyttelsesforanstaltninger, som kroppen har udviklet. Dette får kroppen til at optimere sin ydeevne, forynge celler og trives.

Udpakning af ProLon Fasting Mimicking Diet

Aldersrelateret sygdom: En revolution er på vej

Jeg er lige blevet færdig med at læse en banebrydende bog kaldet The Longevity Diet: Discover the New Science Behind Stem Cell Activation and Regeneration to Langsom aldring, bekæmp sygdom og optimer vægten, som er skrevet af Valter Longo, PhD,1, som er direktør for Longevity Institute ved University of Southern California og en ledende videnskabsmand i udviklingen og undersøgelsen af ​​den fastende efterlignende diæt (FMD). Jeg har fulgt Dr. Longos karriere i mange år med stor beundring. Han er blevet publiceret i toptidsskrifter. I sin bog skriver Dr. Longo om nogle spændende resultater vedrørende MKS-forskningsgruppen bestående af 16 måneder gamle mus, som beskrives som værende svarende til et 45-årigt menneske: �En stamcelleafhængig proces forynget immunsystemet. Regenerering fandt også sted i leveren, musklerne og hjernen. Niveauet af flere typer stamceller steg.�1 Han fortsatte med at forklare: �Fasten i sig selv ødelægger mange beskadigede celler og beskadigede komponenter inde i cellerne, men den aktiverer også stamceller.�1

Jeffrey S. Bland, PhD, FACN, FACB, associeret redaktør

Faste-efterlignende diæt fremmer b-celle-regenerering for at vende diabetes

• Fastende efterlignende diæt inducerer prænatal udviklingsgenekspression i voksen bugspytkirtel
• MKS fremmer Ngn3-ekspression for at generere insulinproducerende b-celler
• Cykler af MKS vender b-cellesvigt og redder mus fra T1D og T2Dd
• Hæmning af PKA eller mTOR fremmer Ngn3-drevet b-celle-regenerering i humane T1D-øer

Stamcellebaserede terapier kan potentielt vende organdysfunktion og sygdomme, men fjernelse af svækket væv og aktivering af et program, der fører til organregenerering, udgør store udfordringer. Hos mus inducerer 4-dages fastende efterlignende diæt (FMD) en trinvis ekspression af Sox17 og Pdx-1, efterfulgt af Ngn3-drevet generering af insulinproducerende b-celler, der ligner det observeret under udvikling af bugspytkirtlen. MKS-cyklusser genopretter insulinsekretion og glucosehomeostase i både type 2- og type 1-diabetes-musemodeller.

Hos human type 1 diabetes pancreas-øer reducerer fastetilstande PKA- og mTOR-aktivitet og inducerer Sox2- og Ngn3-ekspression og insulinproduktion. Virkningerne af MKS vendes ved IGF-1-behandling og rekapituleres af PKA- og mTOR-hæmning. Disse resultater indikerer, at en MKS fremmer omprogrammeringen af ​​bugspytkirtelceller for at genoprette insulingenerering i øer fra T1D-patienter og reversere både T1D- og T2D-fænotyper i musemodeller.

Chia-Wei Cheng,1,6,7Valentina Villani,2,7Roberta Buono,1,5,7Min Wei,1Sanjeev Kumar,4Omer H. Yilmaz,6Pinchas Cohen,1Julie B. Sneddon,3Laura Perin,2og Valter D. Longo1,4,5,8 ,XNUMX,*